提名理由

基于CRISPR基因编辑技术，布局细胞治疗、基因治疗、分子诊断等领域，力求成为全球顶尖的基因编辑应用平台型公司。 具有自主知识产权的基因编辑技术及递送平台，组建超一流核心技术、研发及商业化团队，建设高水准研发中心及实验室配套，建立基因治疗、诊断管线。