近日，成都高新区生物医药企业成都奥达生物科技有限公司（以下简称“奥达生物”）自主研发的GLP-1R/GCG双受体激动剂AOD113408注射液（用于非酒精性脂肪肝治疗）正式获得国家药监局临床试验批准；同时公司A轮融资获道远资本3000万元领投。
此次获批临床的AOD113408注射液，是奥达生物基于自主研发的长效化修饰技术的又一成果。该技术通过精准突变肽链关键位点保护降低氨基酸抗酶解，联合应用多种修饰显著延长多肽血浆半衰期。相较于传统PEG、融合蛋白等修饰技术，该技术长效化修饰后保留多肽活性、延长半衰期，临床用药量低、成本大幅降低，为慢病患者便捷用药、长期用药提供保障。
目前，奥达生物正推进包括AOD113408注射液在内的13个I类多肽创新药项目，其中8项已完成成药性研究，3项获I期临床默示许可。