近日，体内基因编辑和碱基编辑技术研发商尧唐生物，宣布完成超亿元人民币（1500万美元）A+轮融资，本轮融资由德诚资本领投，广州产投和华方资本跟投。
据了解，尧唐生物成立于2021年，是一家专注于结合mRNA体内递送技术和基因编辑技术，开发新一代mRNA药物和基因编辑药物的高科技生物技术公司。尧唐生物通过对CRISPR、碱基编辑和其他新一代基因编辑工具的持续开发和优化，对新一代mRNA生产平台和脂质纳米载体组装工艺的创新型改进，致力于开发针对遗传性疾病和心血管疾病的体内基因编辑药物。
尧唐生物拥有国内稀缺的高通量基因编辑器进化平台，目前公司的三大技术平台Cas酶、碱基编辑器及脂质纳米颗粒（LNP）均拥有自主知识产权和核心专利保护，确保专利在全球范围的自由实施。
尧唐生物的创始人、华东师范大学生命科学学院研究员吴宇轩博士是基因编辑领域知名科学家。公司创始团队源于学术界和产业界的有机融合，由来自美国哈佛大学、华东师范大学、上海交通大学和中国科学院等国内外顶尖学术机构的学者负责创新性研发，来自美国知名mRNA和基因编辑医药公司的核心骨干负责生产工艺优化和放大，共同组建中国领先的基因编辑和mRNA药物研发和生产平台。
自去年8月公司完成由远翼投资领投，险峰旗云、楹联健康基金和九合创投跟投的超亿元人民币A轮融资后，公司再次斩获超亿元融资。尧唐生物A轮系列融资近3亿元。
创始人吴宇轩博士称，本次融资完成以后，公司将加快速推进核心管线临床研究，同时布局多个全球first-in-class管线。
据悉，尧唐生物已汇集多名国际顶尖的基因编辑工具研发、mRNA-LNP药物工艺开发和CMC专家，快速推进mRNA-LNP递送系统介导的体内基因编辑药物开发和临床转化，并瞄准多种未被满足临床需求进行全球化布局，管线覆盖遗传性疾病、代谢疾病和感染性疾病。目前公司首个体内基因编辑药物管线YOLT-201已经完成毒理药理研究，大动物试验结果已初步显示了YOLT-201的安全性和有效性，单次给药的体内编辑效率做到了同类最优，具备best-in-class的潜力。尧唐生物已经于近期向国家药监局递交了YOLT-201的IND申报文件，有望开启中国首个基于mRNA-LNP递送的体内基因编辑药物的注册临床试验。
目前，尧唐生物聚力从生命源头探索疾病治疗方案，覆盖从罕见病到常见病的多个管线，研发实力做到从底层工具平台到下游药物开发全流程覆盖，依托清晰的自主IP布局全球市场，同时积极拓展对外合作，竭力为全球患者贡献尧唐生物“一针即愈”的基因治疗方案，打造“立足中国，走向全球”的体内基因编辑药物品牌。
