【猎云网（微信：ilieyun
）深圳】12月1日报道（文/鲍伯君）
罕见病，是指那些发病率极低的疾病。在中国，关于这一类疾病的概念并没有普及开来，因此以罕见病作为商业切入点的企业屈指可数，而根底健康就是其中之一。
根底健康是一个为罕见病患者提供诊疗服务的互联网平台。患者通过网页、微信或者是电话联系到根底健康之后，根底健康的遗传咨询师会先收集、整理其资料，包括病史、症状等信息，然后通过专业的医学顾问对患者档案进行记录分析之后，再对接专业的临床专业医生进行诊疗
有能力诊断罕见病的临床医生屈指可数，极其罕见。而目前，根底健康已签约了全国各大医院的一百多名罕见病领域临床专家，数量还会继续增长。这是极其珍贵的罕见病诊疗资源网络， 对于罕见病患者的诊疗服务尤为重要。
根据根底健康提供的数据表明，中国有1600万人患有罕见病，并且每年以20万的数量增长。但是，能够明确获诊的几率不到40%，而且平均确诊的时间普遍大于5年，确诊费用超过5万。
创始人黄如方告诉猎云网（微信号：ilieyun），偏远地区的患者看病过程十分复杂，得先从县级医院开始，然后到市级医院，再到省级医院，最后才会考虑北上广等技术比较发达的地区。在这个过程中，难免会受到虚假广告的误导，耽误了就诊时间。根底健康的目的，就是提高罕见病的诊断率，缩短诊断时间，减少看病成本，让病人及时找到医生，并且保证医生的专业水平。
根底健康现阶段的主要业务除了临床诊断之外，还包括遗传咨询、基因检测，以及健康档案管理。但是，根底健康之后会逐渐转型为数据服务商，与康复中心、制药公司等医学类企业组织合作，着重于罕见病医学和药物研究。盈利模式主要也是以此发展路线的为准。
团队主要由4个核心部门组成，分别是负责临床诊断、提供业务服务的医学部门，负责数据处理的信息技术部门，负责市场推广的营销部门以及负责对外合作的拓展部门。
黄如方本人也是一名罕见病患者。在过去的10年里，他通过公益的形式将罕见病的概念引进中国。开始，一无所有的黄如方只能到街上派发传单；后来，有了一定的影响力之后，他开始能够出席高端慈善晚宴，和社会名流面对面交流。他表示，在商业模式上，自己也在探索阶段。无论是能力、资金、用户，还是合作伙伴上，都有太多不确定的因素。但是，罕见病的研究在市场上仍然有很大的空缺。在国内，根底健康还没有一个能对标的企业。
在项目优势上，黄如方已经有了10年的行业积累，无论是对用户需求的理解，还是医师资源的积累上，都有了不错的沉淀，能够抓准产品的精准定位，并打造合理的发展路径。
“我们所做的一切，都是以患者的需求为中心。”黄如方说道，“根底健康要做的，就是在最难的疾病研究，以及治疗方案上，起到一个推动作用。日后，根底健康触及的领域还包括人工智能，或者是辅佐医疗诊断的产品研发等等。只要自己以打不死的小强精神坚持下去，那么总有一天，根底健康的价值和使命都会凸显出来。”
截止目前，根底健康已完成数百万元天使轮融资，计划将在17年初启动Pre-A轮融资。
产品：根底健康
网站：www.gendi.me
公司：深圳市同并相联科技有限公司
